Evidências de genes associados a acidente vascular cerebral
Revista da Associação Médica Brasileira
Print version ISSN 0104-4230
Rev. Assoc. Med. Bras. vol.55 no.3 São Paulo 2009
Raymundo Soares Azevedo
Gincana de genetica-artigo 9
Ficha de resumo
O artigo aborda aspecto importantíssimos, pois os dados para 2006 publicados pelo DataSus do Ministério da Saúde do Brasil em sua página na internet, as doenças do aparelho circulatório respondem por quase um terço como causa principal, das quais as doenças cerebrovasculares concorrem sozinhas pelas primeiras posições com outros grupos importantes de causa mortis como as neoplasias e as causas externas de morbidade e mortalidade, respectivamente a primeira e segunda colocada.
Segundo o artigo entre os vários fatores que contribuem para a ocorrência do acidente vascular cerebral (AVC) estão aqueles de base genética, reconhecidos a partir de estudos entre familiares, especialmente irmãos gêmeos, apesar de ainda não ter sido descoberto um ou mais genes associados a esta doença.
Em estudos recentemente publicados foram encontrados uma associação entre a ocorrência de AVC com polimorfismos do cromossomo 12. Os autores realizaram uma análise em quatro coortes, envolvendo 19.602 indivíduos, dos quais 1.544 sofreram um AVC durante o período de estudo; seus genótipos foram testados para para 2,5 milhões de polimorfismos de nucleotídeo único.
Os achados relevantes deste estudo, os autores apontam dois SNPs localizados no cromossomo 12p13 que mostraram significância na associação com acidente vascular cerebral, sendo que os genes mais próximos destas posições neste cromossomo são o NINJ2 (nerve injury induced protein - ninjurin2) e o WNK1.
Esta estratégia de comparar SNPs de indivíduos que apresentam determinada doença com os SNPs de grupos que não desenvolveram a doença tem se mostrado útil para os estudos de certas doenças.
Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-
42302009000300007&lang=pt
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